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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬的样品处理分别可以用什么方法,最好能有相同的处理方法,这样检验起来也能省时间。参数设置比如狭缝、灯电流、燃气流量等的设置对结果影响大吗?一般是设多少呢?
迫切希望各位前辈的指点,不胜感激。,楼主咨询的也
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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石墨炉测大米中的镉,单独做标准物质,结果很好,但是做样品加标回收时(镉标准储备液加入大米粉样中,湿法前处理),回收率极低,结果比加标值大了一个数量级,重复几次都是这个现象,已排除仪器、污染等原因,求教高手解答。,应该是干扰,有加去干扰剂或
2012年02月07日发布人:NVIDIA
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目前实验室测皮革中的镉,主要采用湿法电热板加热消解,消解时间太长,一般都得两三天,有什么好办法?,有微波么。那个快!!,消解的微波条件是什么,有方法没!要压力罐吗?,微波比较快,加热板也快.你先取0.2克左右样品,加5毫升浓硫酸,加热
2010年03月13日发布人:tiger-icp-ms
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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间隔时间长吗?
处理方法上有什么区别吗?,60℃水浴18小时,那不是要过夜?,5009.11-2003无机砷的前处理,确实有争议,不过凭我的经验,感觉对测大米粉中无机砷测定影响不是很大,方法还是过得去的。
大米中容易富集砷,所以平时
2015年07月29日发布人:happydream
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本人开始做国家食品安全所的大米粉中镉质控样品2份,以前一直用莱伯泰科的EHD36消化,现在准备用CEM微波消解仪消解,二者做个比对,可是微波消解仪没有用过,消化要摸索消化方法,浪费质控样品的很,在这里悬赏了,有做过的老师发布共享一下,一经
2015年01月20日发布人:nmn
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大家好,
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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石墨炉直接测砷是否可行,准确度如何?
实验中你会发现,该法对一些样品是可行的,不妨来讨论下。,这是一个很实际的话题。尽管大家都知道测砷最常见的方法是氢化物原子荧光法以及不常见的氢化物原子吸收法,但是从理论上直接上石墨炉测砷也没有见
2016年02月20日发布人:iop