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求原子吸收(石墨炉)测定食品中砷1.样品的处理方法?2.砷标准溶液的配制方法?3.可以用硝酸镍作为基改试剂吗?,样品处理可以根据样品情况选择微波消解或湿法消解等。最好购买砷标液,再稀释为标曲。10 ppm Pd作为基改比较好。当然加入Mg
2011年12月19日发布人:wayny
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2016年04月30日发布人:风往尘香
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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前两天做土壤,使用标准物质GBW07424、GBW07429做质控,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]检测结果发现汞和砷与真值偏差很大
2011年03月02日发布人:奶苶
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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原子荧光测定食品中的砷,样品微波消解后,赶酸温度对结果影响大不?,140度以下.,电热板200度以下,赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品
2016年01月12日发布人:ass
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年07月29日发布人:ass
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?,存在谱线干扰就会对结果产生影响 并不会因为你的含量增加就会减少 虽然测试又强度出现 结果估计也不会太好 一般做这样样品 想做的准确些都会独立的制作工作曲线 重复性准确性会有提高 但是你不要忘记了xrf本身就是定性半定量分析仪器,别讨论了,碰到这样的物料在XRF中是无法检测,直接送检到第三方检测机
2014年11月05日发布人:teddy