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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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[size=2][b]是荧光定量pcr的图,加粗的是阴性对照,SYB染料、水和引物。第一张图峰值和我的样品差不多,确定没有加CDNA。我的CDNA样品也跑了很多基因了,没遇到这样的情况,请教一下各位前辈,肿么回事啊?[/b][/size
2014年09月25日发布人:简森si
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大豆经过侵泡后磨浆 生豆浆有腥味?为什么 怎么控制?,主要是大豆中的脂肪氧化酶和脂肪发生氧化生成的那些物质有腥味,一般喝的话煮沸就好很多了,你要是做实验的话那就得查查专业文献了。,浸泡后,加热煮沸,再磨豆浆试试
个人观点 仅供参考,脂肪
2013年06月24日发布人:舞疯
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您用正己烷或者环己烷作为溶剂,可能里面就有这些杂质吧
还有质谱的进样溶剂,一定要用色谱纯的溶剂
如果真是这样结果,也得看那些微量的烷烃对人体有没有害处吧,不能一味的恐慌哟,呵呵,出现这种情况有几种可能性:
1. 高级烷烃可能是在样品前处理过程中
2007年12月11日发布人:qblin
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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci
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油,看来我要好好学习。请楼主指点一下,我做过食品,是用大豆油包衣的。大豆油中添加部分大豆磷脂作为大豆蛋白粉的喷涂。,明白了~~今天长见识了。能不能稍微详细点讲,我只做过药品包衣,食品么做过。
2014年06月26日发布人:小熊猫
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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最近我在做大豆中的汞,我是加了5ml硝酸和5ml双氧水,在120度下加热消解的,为什么空白荧光值比样品还高呢, 还有回收率基本上为零,
,用的冷原子荧光 ,0.04%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾,1、双氧水可能影响检测,可以长时间加热
2015年03月27日发布人:iop