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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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220度,再以每分钟8度升至250度,保持10分钟),进六六六及滴滴涕八种化合物混标时,只出现了7个峰,进单标检查发现PP'-DDT和PP'- DDD在同一个时间出峰。试了很多条件,PP'-DDT和PP'-DDD还是无法分开。大家可否告知安捷伦
2010年11月12日发布人:utek
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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AFS测定化探样品中Sn,前处理很不理想。大家是怎么处理的呢?,加标回收做了一下,可以达到要求。,重复性不好 多做几组样品,怎么我用的酸都不行的?谁推荐一下用哪家的酸不含Sn。,是硫酸中含Sn还是盐酸含Sn呀?,头大,我们用的酸都有强度
2014年07月25日发布人:adg
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研究对象是动物组织的一种分子量约为10KD的蛋白(通过SDS-PAGE检测判定的分子量,尚未鉴定无法确定该蛋白是否有报道),具体分离纯化过程所用的是酸性缓冲液,目的是通过RP-HPLC纯化得到高纯度的样品进行鉴定。有空白运行梯度排除了梯度
2010年10月06日发布人:86269480
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请问下高手,干法装柱和湿法装柱对中药材的提取有什么影响?几种药材混合物的提取分离选择那种方法比较好呢?,干法装柱装出来的柱子要更紧,分离效果更好,当然时间也要相对长一些,干法装的柱子在上样时,会产生气泡,或者会膨胀或收缩,
湿法装柱这些
2010年09月19日发布人:ees人生无奈
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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各位大虾好,本单位最经想用XRF分析PP和PE的粉料和粒料?有使用这种方法分析的吗?具体的分析方法如何去做啊?求帮忙!,放在量杯里面或者用压片机压片来测,好像是需要专门的压片工具和磨样工具吧,各位有具体的分析方法吗?谢谢!,要做
2014年12月21日发布人:小黄
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy