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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2014年08月04日发布人:nmn
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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,还是有点难度的吧,能否上传几个数据和谱图上来,这样分析会有点依据,用的A750 进行校正的,一般铜金属中,铅含量都比较高,应该测试问题不大吧,多高的含量啊。0.1X?1.X?还是??,厂家给我们的数值是2664ppm 我们自己仪器
2015年10月02日发布人:小黄
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最近我们厂的饰品一直被客户检出铅超标,结果一查是喷涂的涂料铅超标,这里有没有专家看看,我们如何建立铅的原材料检测手段!!最好是比较方便的,投资也比较小的!!听同行说是用原子吸收,一问居然要十多万,有人说分子光谱好像可以,比较便宜,不过
2009年04月08日发布人:尽慎
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[size=14px]现代中药材鉴别手册,好东西,大家一起分享。。68.GIF68.GIF68.GIF
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2011年10月30日发布人:haohaorenjia
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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置酸桶,但从测量结果来看,都还没出现像楼主这种情况
而我们的锌合金中的铅含量基本上都在0.0030%以内,都很平均的,从你的样品消解到最后定容测定,都需要注意所用器皿的洁净问题。
例如消解罐的使用完应立即放入2%的硝酸中浸泡,否
2012年01月30日发布人:liuzhikunwq
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小妹在此问个问题,请各位大侠帮忙解答,测水样中的溶解态的铅浓度(有CuSO4干扰),水样需要消解么?感激不尽。,这么低的浓度适合石墨炉测。,这么低,滴定肯定测不出来,就是5mg/L,你也滴不出来,这个浓度ICP-MS是首选,测溶解态的
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2014年07月23日发布人:iop