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双纯水的PH对农残检测有影响
我做有机磷的农残检测,在不同的地方用相同的方法处理样品,进样后结果回收率不一样,而且相差还很大,不同的是两地的纯水PH不一样,请问哪位能给解释一下原因啊!,有这个可能,不同的酸性环境会影响萃取效率的
2011年08月26日发布人:gitde
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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?[/size],[size=2]用NY761来做吧,衬管不用石英棉或用高惰性衬管。[/size],[size=2]前处理过程没有净化步骤?有的,做了净化,按照国标做的。 像这种某些组分信号衰减厉害,是不是衬管对这些组分会有吸附作用?做农残的
2014年08月11日发布人:zbboom
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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用温岭福立气相色谱能做农残么?配置好电子捕获,火焰光度检测器?效果怎么样?,没用过,不过一般的国产仪器恐怕不太理想,一般不会有什么问题,一般配置都差不多。做有机氯和菊酯,就配ECD。做有机磷等,就配FPD。当然,还要一根相应的农残专用柱
2009年09月24日发布人:花火
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang
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用高效液相色谱检测水中的六六六,请问检测条件是怎么样的,请尽量详细一点,谢谢!
PS:我是做水中的六六六的降解实验,用GC做过,结果测不到六六六降解的中间产物和最终产物,现在改用HPLC-MS,有降解产物峰出现,但是没有六六六的峰
2010年11月12日发布人:yiyi123