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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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肉类食品检测合成色素如何进行样品处理?如何去脂肪和蛋白质?最简易的方法?有谁做过这样的实验?我用热水煮沸后,加石油醚萃取去油,后再取过滤样,然后再按GB5009.35中所述进行,不知行不行? 我实验室没有超声波提取器
2010年08月15日发布人:Erica2088wr
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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查阅网上信息,有人称定量滤纸与定性滤纸的差异在于含有灰分的多少,所以如果是用燃烧法测定沉淀的话就要用定量滤纸,因为它灰分少的可以忽略,可是我要是测定脂肪含量呢,我又不用燃烧法!那是不是说我用定性或定量滤纸都可以啊?还有就是孔径的问题
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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请问各位气相色谱高手,用外标法分析脂肪酸时,每个标样之间的浓度差怎么选呢,我是从油茶叶子中提取的脂肪酸
谢谢各位的耐心回答,如果可以的话请尽快告诉我哈 谢谢啦,如果没有理解错的话:楼主“每个标样之间的浓度差怎么选呢?”是想配标样
2012年04月15日发布人:hushuangxi77
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[size=2][color=Black][b]
我做的是脂肪间质细胞培养,方法如下:
取人皮下脂肪,含2抗的PBS清洗,剪取无血管的小块脂肪组织,在西林瓶中剪碎,大概有5毫升脂肪的样子,(发现脂肪组织不好剪碎,有什么技巧呢?剪多久
2012年08月14日发布人:leifengta
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向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224
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要测定某固态(或液态)材料中的水分含量,失败记录包括:
1、热失重:有其他有机物烘出,数据无效
2、卡氏滴定(包括通过卡式炉滴定气体水分):数据显示矛盾,可能有其他成分同样和卡氏试剂发生反应
:'( 大虾有没有什么新的思路给我呀
2010年08月26日发布人:hellensg
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做的脂肪乳平均粒径小于0.22微米,但就是不能通过0.22微米滤膜(水系),是因为滤膜材质不对,还是什么原因呢,大家做脂肪乳水针和脂肪乳冻干是怎么除菌过滤的呢?,形成乳剂之后不能过滤除菌,因此一般都是将油相水相分别过滤,然后再乳化。,我们
2014年05月29日发布人:small2011