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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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请问各位大侠,含锆耐火材料中氧化锆的测定应使用哪种分析线啊?我在相关资料中查到既有使用Kα线的,又有使用Kβ线的,而我自己根据相关资料中的测量条件画出来的工作线居然不是线性的,且用Kα线居然呈现下行的趋势,不知道什么情况,请各位大侠指点
2015年07月22日发布人:small2011
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom