-
?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
-
大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
-
各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2010年09月26日发布人:liuzhikunwq
-
我们用原子吸收测锌时,读数为什么不稳,数字来回波动特别大?是不是锌灯用的时间长了,还是其他原因,请斑竹帮忙,呵呵,会不会是锌灯点的时候不够长,又或者用的时间太长了该换灯了,注意乙炔纯度和火焰燃烧的稳定性,这些都是影响因素,检查诸如光能量的
2015年04月25日发布人:happydream
-
仪器:Z-2000
问题:正在火焰测锌,标线走完,走空白,然后走样的时候就开始了,数据偏大,继而开始负,越来越负,然后拿掉样,走二次水,基线回不到零~~~,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,可能是你的
2011年07月19日发布人:Geochimica
-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
-
转燃烧头 尝试将曲线点做稍微低一些,好像是标线浓度太高了,是啊 ,我做其它元素都没这么高的空白吸光度,就是不知道这个锌为什么空白吸光度那么高。,分析锌时,空白容易受到污染,你的空白太高了。每次分析都要反复清洗后再分析将空白降下来。,红色
2015年11月24日发布人:nmn
-
不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当