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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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请问各位大侠,含锆耐火材料中氧化锆的测定应使用哪种分析线啊?我在相关资料中查到既有使用Kα线的,又有使用Kβ线的,而我自己根据相关资料中的测量条件画出来的工作线居然不是线性的,且用Kα线居然呈现下行的趋势,不知道什么情况,请各位大侠指点
2015年07月22日发布人:small2011
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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建议你首先看一下石墨管的位置以及进样器的位置。,这3个元素一般火焰法做,为什么要用石墨炉呢
楼主具体做什么样品,自然界中这三元素含量不低,一般火焰可以满足,锌很容易污染的,不知道楼主注意没有,楼主样品中的含量在那个数量级?,Zn完全可以
2011年03月08日发布人:feiteng666
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危害不大,如果要测的话,就要用标准加入法定量了,但是实验过程相当复杂。样品量过大的话,您就用发射光谱测定吧。要是想用石墨炉测定锌的话,您就要把原子吸收抱到超净实验室里边去,并且石墨锥、石墨管要全新的,水要用超纯水,就是连实验员全要用东西包
2014年08月27日发布人:ass
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞