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最近出口鱼排,发现汞超标的厉害,现在要对原材料鲜鱼制品进行管控,请问如何检测汞,成本要低点,准确度要求好!!,得看你预算多少??这个不好说,贵到百万,便宜的几千元的仪器都有!!,通风柜,实验台都有,就是仪器没有,预算大概在3万-5万,上头
2010年12月29日发布人:tzhzm
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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0.05%,载液5%盐酸,切记使用前点火预热30min!,用微波消解法?我在那本书上怎么没看到。处理标准样品方法不是按照国标里的只要加什么溴酸钾溴化钾配的溶液就可以了么?呵呵,不好意思,麻烦各位了!!,你是什么样品啊?用的什么国标
食品的汞的测定是采用的GB/T 5009.17-2003,我测的不是食品中的汞,是地表水中的,
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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上周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口
2014年10月29日发布人:nmn
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]本人刚接手不久,但是遇到了很多的问题,在此列出本人的操作,希望大家给予指正。主要做砷汞
2011年03月17日发布人:semxuxu
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi