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我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元一个,做汞
2015年03月03日发布人:shuishui
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年04月05日发布人:adg
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燕麦饮料中淀粉含量大概多少?,请问燕麦饮料,还是燕麦片?,楼主,没有检测方法啊
可否参照GB/T5009。8淀粉含量的测定,种种迹象估 计 20%左右,是否有仪器可以进行检测?,[quote]原帖由 [i]生活eesf[/i] 于
2011年01月03日发布人:0431211
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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,利用HPLC-MS等手段对降解杂质、原料中引入杂质、合成过程中产生的杂质(缺失肽、断裂肽) 进行研究。[/size],[size=2]
多肽类药物杂质这块怎样定位 ,也是把握不好,也没有经验,还请高手回答[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:TAT
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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我做的是内源物分析,找不到相应的质控样品和空白样品。
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量
2010年07月20日发布人:wqihui001
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom