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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[b][size=2]自己这边测了一个样的GC-MS,然后跟SDBS上觉得可能是这个物质的GC-MS比对(因为自己这没有该物质标样),发现出峰位置和丰度大致差不多但是有的不一样,分子离子峰不一样。都是EI。想问问大家是不是就说明不是该物质
2015年03月24日发布人:bbc
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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[size=2][font=黑体]想系统培训一下GC,GC/MS,请教哪里有?
想向领导申请去培训,能力真心有限。
最好系统学习,从理论到操作。
那种两三天的读讲义,就算了。
谢谢了。[/font][/size],几家有名色谱公司
2015年03月30日发布人:冷太阳
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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请教各位老师,我看了很多有关气质检测的文献,上面做了标准溶液的检测,随后就给出了标准溶液中各个物质(例如50种标准物质)的线性范围,检测限,相关系数,相对标准偏差,这些数据是如何来的,是直接从gc-ms工作站读出来的吗?,这个就要看软件的
2010年03月23日发布人:lixinning
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大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom
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也转这个贴,希望引起全社会关注!
但愿广大人民群众及国家能正视农药泛滥的危险性!
农药登记是把关,监管责任重于山。
却将权力谋私利,民众愤愤
2011年07月08日发布人:wvsrimyadjtu
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header