-
枸杞子的乙酸乙酯提取液,用乙酸乙酯:三氯甲烷:甲酸(3:2:1)为展开剂,在硅胶G板上展开,在365nm下观察基本看不到荧光,在254nm下看到很弱的荧光,
但是药典上说是要在365nm下观察,怎么回事呢?大家帮忙讨论一下,都是
2011年04月09日发布人:李娟娟
-
再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
-
最近在做关于非离子表面活性剂的测试,想知道通常非离子表面活性剂与水性还是油性物质结合比较好,或者有知道跟什么特定物质结合特别好的,麻烦告知,万分感谢!!!~~~,应该是同所谓“油性”物质结合的好,非离子表面活性剂有很多种类,有的油性基团多
2016年01月16日发布人:大花猫bb
-
[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
-
[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
-
透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
-
。
裂解细胞后(96孔板,每孔加20ul裂解液),37度裂解约20分钟后,把裂解液混匀并转移至不透光的白板。每孔加70-100ul Luciferase Assay Reagent ,然后快速检测其发光。
细胞荧光素酶表达活性的测定采用
2012年09月10日发布人:gogo
-
系统的讲述了荧光量子效率的测定方法,以不同的物质为标准物质的测定,以及系统的校正。,值得一看的paper 如果你需要测试固态及不透明液体的光致发光量子效率。,谢谢楼主的提供,谢谢分享,刚好在找呢,谢谢楼主无私奉献。,谢谢分享,谢谢,谢谢
2016年05月02日发布人:nmn
-
的一个质粒接到pGL3-basic载体里,通过瞬时或稳定转染细胞,加药一定时间后,通过测定荧光素酶的活性的变化就可以间接反映药物对构建的质粒所行使功能的影响。
裂解细胞后(96孔板,每孔加20ul裂解液),37度裂解约20分钟后,把裂解液
2016年01月12日发布人:孢子11
-
盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹