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YVW叫低的晶带轴。
根据 h k l 都低的话, u v w 一定低的原则,衍射中选一个离开中心斑点最近的距离(也就是h k l最低的),沿着这个晶面转,看有没有出来更低 h k l,再沿着新的h k l转就能逼近较低的u v w(r如果测角台可倾斜的角度可以足够大的话
2015年03月10日发布人:nsdm
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2][color=Black][b]
1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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拜求该曲线(PS)的分析,热失重,Tg变化,峰值的分析。不胜感激,就只是热失重曲线,150度左右有一个小的失重,1.3592%,415度左右有87.97%的失重,剩下的质量就是碳化什么的残留了。
其他没啥有用的信息。。,同意楼上
2015年06月26日发布人:p1900
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或者24小时,但是报道24小时的比较多,这个培育时间怎么确定,以什么为标准?
贴壁细胞要长满板底或者长满80%-90%,这个状态是要在接种细胞培育24小时(或者6小时)后加药物干预前达到,还是加药物干预后加入MTT检测前达到?
实在很困惑,请
2012年04月17日发布人:xyw5
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]麻烦各位帮我看看这个薄层板
三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至显色清晰。中间两个为对照药材,其余均为样品。感觉样品比对
2011年11月23日发布人:49888
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年02月27日发布人:xgy412
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[size=2][color=Black]
96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya