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请教用DMSO配好的溶液应该用何种方法灭菌?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
filtering
2012年07月24日发布人:kuohao17
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
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色谱柱有最小的低流失标准而它的固定相具有优异的惰性和高温上限的特点(特别是对
于离子阱MS用户)。
更高的精密度可获得更好的结果
安捷伦J&W色谱柱符合严格的保留因子(k)性能指标,提供一致的保留和分离性能。他们
的保留指数窄和每米理论塔板数高,确保窄的色谱峰和改善相邻流出峰的分离度。
业界最严格的质
2016年03月03日发布人:aasle
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我想分离PBMC来研究TH1,2细胞,有些问题请教
1、有同学说,不用分离,直接刺激,再使用流式细胞仪检查CD3,8和IL-4,IFN-gamma,我觉得有些不妥,不知是否可行?
2、现在使用有什么方法可以分离?使用淋巴分离液吗?
我
2012年03月23日发布人:8princess8
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我在做微孔材料(极性的,表面有羟基)对环己酮的吸附,湿度20%,发现吸附量和表面积没有直接关系,一种比表面积228 m2/g(孔径1.5nm)的材料吸附量要略高于另一种比表面780 m2/g的材料(孔径 1.4 nm),这
2016年02月17日发布人:fangxiang
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高压灭菌。是不是因为高温高压情况下葡萄糖会发生化学反应呢?可是提质粒的Solution I里也是含有葡萄糖的,是可以一起高压的。到底怎么回事呢?请高手指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
葡萄糖
2014年04月21日发布人:gemei0115