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][/size],[size=2][color=Black]
还有一个问题,具体的操作步骤是以下这样的吗?
先在超净台外拆包装,然后把6孔板放进超净台,接着紫外照一小时.
拿6孔板时要不要带手套?无菌手套吗?
现在在做实验的准备工作,为保险
2012年08月31日发布人:remenb
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:ac ir sta pl 晶体[/font][/color]
各位战友好!
因实验之用向本市一家机构借用PIKE Miracle ATR 实验仪,因实验操作不当,不慎将其内光学配件ZnSe晶体损坏。
因
2014年09月09日发布人:蓝蜗牛
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为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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各位前辈:
单个核细胞培养,维持它生长的细胞因子,你们用什么啊?
那个单个核细胞培养过程中,经常出现贴壁现象是怎么回事啊(我用的是玻璃的培养瓶)?
应该把那个单个核细胞的浓度调到
2012年11月02日发布人:pengke1983
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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新买的细胞板需要先怎么处理?先谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
无需处理![/color][/size],[size=2
2012年11月18日发布人:8princess8
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做
2015年04月14日发布人:幽兰君
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato