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各位大侠,昨天晚上冻存了细胞,先在4℃放了20分钟,本来应该在-20℃放30分钟的,结果放进去之后忘记了,在-20℃冰箱过夜了,不知道细胞还能不能用。有没有哪位大神有类似的经验呐?[/size],[size=2]可以的
2015年03月17日发布人:junhun
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年03月30日发布人:双子座
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[size=2][font=黑体]最近考虑买一台HPLC,可惜经费不是很足,问了Agilent拽的很,价格一点砍不下来。问了岛津的,目前配置是四元低压泵(LC-20AT),一个紫外检测器(SPD-20A),一个荧光检测器(RF-20
2015年07月20日发布人:rfv
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位老大,俺问两个问题
1.请问扫描电镜的W灯丝价格是多少?我是日本电子的;
2.日本电子的W灯丝都是通用的吗?,没接触过,不知道。问别人吧。,大约200元吧.具体可咨询日本电子北京办事处.,可以到以下两个网站去看看:
[url
2009年10月26日发布人:12388
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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%未必就是准确的发位置,反馈得出的阀位值进攻参考!重新校验一遍试试,不过也不怎么要紧。
通常,气开阀4-20ma对应着0%-100%,气关阀4-20ma对应着100%-0%,调试时误差较大导致的,需要精确调试下!祝实验顺利~,首先,手动开度为
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空