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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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我最近做WB,目的蛋白的分子量是20KD左右,用的是15%的胶,湿转条件是100v,1小时,结果没跑出来,会不会是转膜的条件有问题,20KD大小的蛋白的转膜条件是如何的呢,希望有高手
2014年05月20日发布人:3648755
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我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了
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前段时间在ATCC购买了HEK293s细胞,培养传代之后总是在第三天培养基出现浑浊,在显微镜下面观察有很多细小颗粒,细胞逐渐悬浮死亡,貌似是支原体感染,请问高手我该怎么处理,谢谢![/size]
[[i] 本帖
2015年04月07日发布人:pulala
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年11月22日发布人:vbnm
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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听别人说XRF测试C\P\S效果不好,不知道是怎么回事呢?
具体测试效果到底如何啊?请教大神。万分感谢!,测C应该不是很容易,强度太低了,我们没测过,你们是钢厂吗?P、S效果还是不错的啊,P、S测试不是问题,含量不是太低就可
C的话
2015年06月22日发布人:小红
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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IF/BK压力在分析过程中其值是否一直维持恒定呢?其利用机械泵维持真空度,但是如果锥孔变大或者堵塞就会影响其压力恒定,导致灵敏度下降,严重影响分析结果?那问题来了,此处压力值变化都有哪些影响因素呢?以及具体如何影响分析结果的?
望
2015年03月12日发布人:shuishui