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指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大体积或太浓的样品会使色谱柱过载,导致峰展宽,变形或者峰融合。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] [/color][attach
2010年01月07日发布人:zxlyid
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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微孔滤膜的处理及使用
大家知道微孔滤膜使用前怎么处理吗?
微孔滤膜过滤器,有没有简单点的?,看你测定什么项目和哪个滤膜了。,我就 过流动相用
抽真空过滤,过滤什么物质?,我们流动相要过膜,不过是0.45um的,挺简单的啊
2011年05月10日发布人:命运--ses
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[size=2][color=Black][b]
请教大家一下 六孔板的每个孔 如果细胞长满的话 大约能有多少的细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看你接种的是什么细胞了,单个
2012年06月26日发布人:wanglaoshi
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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沉淀,tca需要的体积很小。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可是TCA沉淀后的蛋白,容易变性,而且两次实验的重复性也可能有问题。[/color][/size],[size=2][color
2014年04月15日发布人:superboy
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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,PTFE的烧杯分析出来的样品B元素波动性特别大,PFA的一直都比较稳定,所以怀疑是PTFE的材质不行。
我们清洗杯子是现在HF酸里面泡几个小时,然后再超声波里超一下,最后在硝酸溶液里面泡过夜。,这应该跟材质有关系的吧,我们也用的是
2015年12月03日发布人:vbnm
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将天冬氨酸重结晶,处理后的样品与未处理的天冬氨酸相比,做XRD只是峰强度降低了,这能说明什么问题?请高人指教。,峰强度降低,说明样品结晶度降低,是不是结晶度有所降低啊?,也有一种可能是含量降低,也就是发生了反应导致新的物质生成。,没有非晶峰出现,也能说明结晶度降低吗?,两种可能:
结晶度低
含量低
2009年08月14日发布人:q_r_epcnge