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如何从TGA的谱图中求得材料的分解温度。
比如下图,文献说FB-2的分解温度为510度,而PB-2为508度
这是如何求得的?
玻璃化温度能否通过TGA图谱求得?如何求得?
先谢谢大家,,这张图所说的材料分解温度是指其最大分解速率
2015年12月11日发布人:哈密瓜
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我是做光催化的,我想往WO3上面沉积Ag单质,但是照电镜能看到有小颗粒,打能谱却打不出来,麻烦问问各位有没有做这方面的,咨询一下,谢谢,有可能看到的小颗粒是WO3团聚体,建议楼主做个Mapping看看Ag分布情况,或者打几个面上的能谱看看
2015年07月13日发布人:yazi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]麻烦各位帮我看看这个薄层板
三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至显色清晰。中间两个为对照药材,其余均为样品。感觉样品比对
2011年11月23日发布人:49888
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[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
本实验室想购买 做WESTERN BLOT 的 电泳 用玻板 (电泳槽为双垂直型) 请问那个牌子的好用 谢谢[/font][/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:ero11
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材料:
6 孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)
marker笔
直尺
20微升枪头(灭菌)
无血清培养基
PBS
准备:
所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净
2012年02月02日发布人:一叶
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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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我是做光催化的,我想往WO3上面沉积Ag单质,但是照电镜能看到有小颗粒,打能谱却打不出来,麻烦问问各位有没有做这方面的,咨询一下,谢谢,有可能看到的小颗粒是WO3团聚体,建议楼主做个Mapping看看Ag分布情况,或者打几个面上的能谱看看
2015年11月10日发布人:xiaoxiaoai
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221