-
,这是什么原因造成的?
我怀疑是稀有密码子导致蛋白未表达,在[url]http://nihserver.mbi.ucla.edu/RACC/[/url]进行稀有密码子分析后发现了18
2014年03月01日发布人:docsy
-
5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
-
[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
本实验室想购买 做WESTERN BLOT 的 电泳 用玻板 (电泳槽为双垂直型) 请问那个牌子的好用 谢谢[/font][/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:ero11
-
vacuum on之後IF/BK沒有顯示值,是電板坏了嗎?
機台是在plasma on的状态下突然熄火,pump就啓動不了了。機械pump有運轉,但是界面上沒有壓力顯示,第一次發帖,帖子都找不到了阿,第一次發帖,帖子都找不到
2015年03月10日发布人:风往尘香
-
;
6.蒸馏水清洗一遍,用棉球擦去上表面未迁移的细胞,在倒置显微镜下观察计数。
================================================================
附:本实验使用的是24孔板,以上步骤应该有不足之处,请战友批评指正,不胜感激!
2014年08月02日发布人:伊莎贝拉
-
[size=2]
我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
-
物镜下可看到杆状的快速游动的黑色微生物,多者是密密麻麻地充满了整个培养液,翻腾滚动,十分恐怖的景象,据此判断应该是细菌污染了?
找人修好了排风装置,并用5%硫酸铜溶液充分擦洗培养箱,酒精喷雾
灼烧后,整个细胞室用乳酸熏蒸了一夜,最后
2012年07月30日发布人:bgf5
-
想用血球计数板来确定细菌数量 那种显微镜合适由于近期要做一点生物试验,物理灭菌类的,涉及到确定细菌数量,看到一些文章中提到可以采用血球计数板法来实现,所以想来问问需要配那些附件,重点是什么样的显微镜合适,最好有牌子和型号,这样对于我这样的
2015年06月25日发布人:886爱
-
[size=2][color=Black]
纯化蛋白怎样灭菌?有没有人做过呀?由于蛋白量较少,过0.22um的滤膜可能不合适,有没有其它方法,请各位发表一下你们的高见![/color][/size],[size=2][color
2014年05月31日发布人:windboy