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=Black]我还有两个问题:
1 蛋白这样加Loading buffe并煮沸变性后保存于-80°好不好啊?煮沸是什么作用?
2 以前看帖子有不少人说蛋白上样前要离心沉淀是为什么?像我这样情况是我该上样前离心还是摇动使沉淀浮起呢?[/color][/size],[color=Black][siz
2014年02月15日发布人:30moonriver
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单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
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我的一个蛋白由于挂了nie柱后纯度不高,想通过进一步提高纯度,由于等电点在5附近,将其在ph7.5 50mm Tris 的条件下过Q柱,通过提高NaCl的浓度将其洗涤下来
2013年12月13日发布人:红袖添香
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LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
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Thermo iCAP-Q 软件无法使用,电脑与主机连接不上了,重启电脑好几次也无法连机,软件是灰色的,是什么原因造成的?,现场培训时,编辑方法曾出现两次死机;有一次正在分析时,连接丢失。,那是什么原因引起的呢?,重新安装下软件就好了,将
2016年04月11日发布人:jiankufanhan
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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, 1H, J5,4 = 7.9 Hz, J5,6 = 6.6 Hz, J5,4' = 5.6 Hz, H5), 3.60-3.68 (m, 4H, C10H2, C11H2), 4.16 (q, 2H, J7,8 = 7.1 Hz, H7
2010年09月30日发布人:kendytian
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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CCK-8是1瓶溶液,而MTS、XTT是2瓶溶液,使用前需要混匀。相比较而言,CCK-8更方便一点,这只是我个人的一点意见。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你现在买promega的MTS
2012年09月08日发布人:ha111