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。。,dd,四重峰面积比1:3:3:1,q峰只有一个耦合常数,dd峰有两个耦合常数,可能是两个氢的d峰正好重合,dd峰
dd峰有两个耦合常数,而四重峰只有一个耦合常数。
dd峰产生的原因是受到两种不同H的耦合而产生的,在苯环上(邻碳,与间位
2011年07月25日发布人:duxin_30
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不出来,80%乙醇提取很显然可以把糖提取出来的,显然是很难蒸干。,树脂吧,80%醇提取的,用AB-8大孔吸附树脂,上样后,用大量纯水冲,可以除去多糖,效果很好,然后再换用醇溶液把其他组分冲下来,谢谢 大家 是不是必需先把 多糖去掉 旋蒸?我看文献还要称重 这
2011年12月31日发布人:hongyan417
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[size=2][color=Black][b]我的一个蛋白由于挂了nie柱后纯度不高,想通过进一步提高纯度,由于等电点在5附近,将其在ph7.5 50mm Tris 的条件下过Q柱,通过提高NaCl的浓度将其洗涤下来,随着盐浓度的升高
2013年09月05日发布人:BUK
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[size=2][color=Black][b]
请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
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请教各位,用光度法测定某物质的含量,精密度及加标精密度都非常好,线性也可达5个9,为什么在做样品加标是结果只有60%--80%??空白加标也是好的。不知是不是和选择的样品有关?如果被测物是样品的原料之一,会不会有影响??造成回收率偏低的
2010年04月15日发布人:花火
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正在采购dsc,有人告诉我说TA的Q20的基线漂移比较厉害,达到150uw,结果在做玻璃化转变的时候效果不好,必须要买Q200以上的型号才行。
有使用Q20的兄弟能够说一下自己使用的体会么? 作Tg的效果到底如何?
我们
2011年06月23日发布人:lucky
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[size=2]这是分离甲醇、水的色谱图,Porapak Q柱,但是却出现了锯齿的尾巴。
当时我看到柱前压有点高,然后我就调了一下氢气流量,再测的时候好像恢复正常了
然而,再测一次又出现了同样的问题,然后柱前压居然升高了,这是
2015年03月28日发布人:tangxin_80
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容量差别很大,充电都有100多,但是放电就只有5、60,几个电池都是这样。我想问下,这个是什么原因造成的呢?真的很急,希望有高人指点!万分感谢!!,这个应该是 手套箱漏气造成的,你把五氧化二磷铺开,有水分的话会反应掉一部分, 会要好
2015年07月18日发布人:读过书的
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[b][size=2][color=Black]
我做HL-60细胞诱导凋亡的实验,但最近一个多月来每次复苏完HL-60细胞后,当时观察状态还可以,但过一两天后细胞就慢慢都碎掉了,我很是着急。也试过好几种方法了,但细胞都不见好,剩下的冻
2012年07月27日发布人:lixi559
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
【原创】THP-1细胞:培养2天的细胞图片
1.细胞种类:THP-1细胞,人急性单核细胞白血病单核细胞株;
2.培养的天数:2天,细胞倍增时间,26h;
3.放大倍速:40倍;
4.
2015年08月10日发布人:NBA