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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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X荧光问题--对粉末样品压饼后为什么要放在干燥器内保存?
多次测定同一份样品中的S的时候,是否有漂移呢,放在干燥器里就是为了防止吸潮变质,吸潮后首先压片质量可能会变差,其次也有可能出现化学上的细微变化。
对此测定同一样品指的是同一个
2016年04月25日发布人:small2011
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年12月28日发布人:8899
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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为什么颗粒在干燥器中都会粘连
喷雾干燥法制备颗粒,现在制好的颗粒放在干燥器中都会粘连,但是天气冷是没有出现这种情况,现在放在冰箱中也没有粘连,这是怎么回事?难道颗粒在干燥器中也会吸湿?那为什么在冰箱中一点都不粘连,是不是形成
2011年07月01日发布人:mudanna1
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转载
有个150mm的电磁流量计流向安装反了,可以像质量流量计那样在参数里修改流向么?表是浙江迪元YYD电磁流量计。,电磁流量计的菜单选项里应该都有一个流向选择,如果安装与标识的方向相反,在菜单中设置为反向即可。,当然可以咯 楼主大大
2013年08月26日发布人:小书虫
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007