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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年06月04日发布人:efp
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本来是用250mm的柱子做梯度,结果现在只有150的,请教各位怎么才能用150的柱子做到250那样的图。
ps:还有件头痛的事,现在的柱子是 ph2-8的,我的流动相要配成ph10的,柱子能撑多久
谢谢各位了,降低流速试试!,有的
2009年07月28日发布人:jioe5
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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上边的那个型号行不?[/font][/size],[size=2]1、C8是填料键合类型;20mm是柱子内径;300mm是柱子长度;10um是填料粒径;10nm是填料孔径。
2、从洗脱程序不能判断柱子类型的,只能说这个洗脱程序适合反相
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上。
基本实验步骤:
1.铺胶、冷却。
2.裂解60min。
3.碱性液中(PH大于13)变性20~40min。
4.碱性电泳:1V/cm,100mA,60min。或者1V
2012年09月15日发布人:yonger
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在做实验的时候,不小心将dsc支架上的白金样品托盘给污染了。现在成黑色。求助,如何处理可以恢复以前的样子。,空烧到高温,看看能不能分解掉。,在白金托盘上滴一滴氢氟酸(或者抹上去)静止几小时,重复试多几次,最后滴点盐酸烧到高温。注意滴酸的
2010年10月30日发布人:nini
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不同直径的色谱柱的区别
请问Hypersil BDS C18
2.7 μm 4.6mm×100
3 μm 4.6mm×100
与5μm 4.6mm×250有什么大的区别吗,直径越小,柱效越高,当然载样量也会相应减小。,其他条件
2011年11月22日发布人:opq691
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题,题目如下,有150条水槽同时通水,每条水槽的宽5mm,深12mm,水力直径是计算一条水槽的还是全部150条的?或者这两者是一样的?
请高人赐教,不甚感激,麻烦啦!,水力直径,有时=当量直径,水力直径跟水力半径什么关系?两倍吗?,我
2015年05月09日发布人:哈密瓜
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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如题,制作的试样尺寸直径22X6-8mm,是不是太大了。
再者,做DTA差热分析的样品,是不是很小啊,前天去做DTA,说我的样品太大了。,没问题啊,比那个放样品的盘小就行,做扫描电镜的话看放样品的盘有多大,我用过最大的大概有直径60mm
2015年12月31日发布人:yazi