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以前做的PP的样品都不会这么宽的峰的,而且峰值温度也偏低,这个样品不知道是什么原因?
[attach]7251[/attach],这是一个塑料的成品拿来做检测的。,是不是含有共聚的成分在里面?,有没有可能是催化剂使用的原因。,催化剂的
2011年03月19日发布人:古灵
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请问杯芳烃能够溶于无水乙腈吗?要是能的话是在什么条件下呢?请大家帮忙。,应该是可溶的 杯芳烃熔点高在一般的溶剂中有低的溶解度 在吡啶 三氯化碳 乙腈中可溶 书上看到的希望能帮到你,应该是可溶的 杯芳烃熔点高在一般的溶剂中有低的溶解度 在
2014年02月21日发布人:adg
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
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]misswu365@tom.com[/email]在此先谢过了!,万分感谢:),楼 和 5楼的 你们都是哪里的?呵呵,请到X荧光和X衍射学习群去下哉方法,看MANUAL拉!,不可理解。帕纳科没有工程师上门培训?他们应该每台仪器都有人上门培训阿,培训不是每个人都会赶上的,需要机会
比如仪器买来好几
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT~
我的具体步骤是。
一 :文库建立
1. mammalian cell total RNA --> Poly
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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你进样准确就 可以了 [/quote]
[size=2]我一般拿1ml的进样器进样,最少半针管,有定量环应该没关系吧?不会进样量太多了
2015年12月23日发布人:kswl870
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[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
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比2011难多了,难道有啥特别的诀窍吗?难得合好过,存起来之后再调用却不能完全恢复原状。郁闷啊。,另外,请问一下:场发射枪的光斑为啥边缘都是一圈圈的环?跟场发射光源的亮度分布有关?,一圈圈的环貌似是光源单色性太好了~~~,同楼上,相干性的
2015年08月04日发布人:jkh123
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6.稀释抗原或抗体[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢您啊!您真有经验,一下子给我说了这么多原因。我今天再试试,一抗准备用1:500,二抗用1:3000,封闭过夜。一抗 结束后我只 洗了7分钟*3次,大
2014年04月19日发布人:milkdog