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[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
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比2011难多了,难道有啥特别的诀窍吗?难得合好过,存起来之后再调用却不能完全恢复原状。郁闷啊。,另外,请问一下:场发射枪的光斑为啥边缘都是一圈圈的环?跟场发射光源的亮度分布有关?,一圈圈的环貌似是光源单色性太好了~~~,同楼上,相干性的
2015年08月04日发布人:jkh123
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6.稀释抗原或抗体[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢您啊!您真有经验,一下子给我说了这么多原因。我今天再试试,一抗准备用1:500,二抗用1:3000,封闭过夜。一抗 结束后我只 洗了7分钟*3次,大
2014年04月19日发布人:milkdog
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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请教有没有做过1,2-环己二胺拆分的,具体怎么操作啊?谢谢!,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E. N. J. Org. Chem. 1994, 59, 1939,上双Boc,然后重结晶
2010年05月24日发布人:zrw-hlf
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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本人刚开始要做化学发光,不知道大家都在用那个公司的ECL试剂盒阿,效果怎么样,我原来都用GE的ECL plus,但是国内感觉用起来还是比较贵的,大家能不能帮忙推荐几个比较不错的?[/color
2014年02月08日发布人:奇蒙kate
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[size=2][color=Black][b][求助]一定要用默克的试剂吗?
大家好!本实验室最近买了一根氨基柱,打算作正相用,使用的流动相是正己烷:乙腈(99:1),不过在配制流动相过程中产生了分层现象,上网查了一下
2011年11月25日发布人:yychen
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力下降保留时间前移?
做同一样品,今天色谱柱压力下降了1Mpa多,保留时间前移了快3min
2010年12月02日发布人:gamewang