-
大部分是吹不下来的。 痛苦ing![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以尝试一下:
1.用冰D-Hank's液洗细胞两次;
2.用刚解冻的冷的胰酶(注意不要37度孵育)1-2ml
2012年09月09日发布人:S6044
-
电流进行电泳。mini gel 1枚stacking gel 10mA,running gel 20mA,2枚成倍。standard gel1枚st
2013年10月07日发布人:12xunmei
-
。不知为什么两台仪器漂移时间不同呢?,很有可能是FID或者是柱子被污染了,建议烧一下仪器,老仪器了,这个问题很正常的。,嗯~~可能是那样,但为什么一个在点火前漂移,一个在点火后漂呢,如果是极性柱容易漂移,不同仪器厂商各自的仪器不具有可比性吧
2010年05月21日发布人:一点点
-
最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
-
具体的释放度测定方法,包括取样时间点及补液情况,测定方法如果是液相的话,问题可能主要出现在投料和释放度测定的取样过程中,还望楼主补充信息!关注ing!,片剂包衣了没?
有些色素会有吸收并干扰测定,不好意思,回复晚了!终于找到一个有同样经历的人了,太感谢你的关注了
2014年04月24日发布人:nsdm
-
了啊。
只是推测宝石行业,金刚石加工公司,应该有能工巧匠可以按尺寸打磨的,不妨找找。也可以问问国内的红外仪器厂商。[/size],[size=2]看来钻石也靠不住。[/size],[quote]原帖由 [i]flower@@[/i] 于 2016-2-19 20:10 发表 [url=http://bbs.antpedia
2016年02月19日发布人:PM2.5
-
各位大侠告知!
补充:安捷伦的GCMS,我用了七八台都这在1200以上
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-12-26 19:35 编辑 [/i]],这个是品牌之间的差异。,请问楼主调谐电压是指EMV吗?,一般新仪器
2011年12月29日发布人:bing0421gs
-
浓度19ng/ul,然后以为是加样问题,就重做,结果也没有,然后换了一个公司的试剂盒,β-actin跑出来了,但是目的基因还是没有,有一个基因条带很淡很淡,我以为是cDNA加得太少,就多加了一倍的的cDNA,结果还是什么也没有,郁闷中!下面是
2015年04月30日发布人:dog002
-
模拟图片
[attach]8448[/attach],用MERCURY 软件导出TXT数据,用ORIGIN作图,楼上正解 :)
2011年08月25日发布人:加盐的咖啡
-
。[/size],[quote]原帖由 [i]daod[/i] 于 2014-12-19 15:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年03月24日发布人:biabiade