(hydrochloride) (1831110-54-3 free base)描述: MS023 is a type I PRMT inhibitor (IC50: 20, 119, 83, 8, and 8 nM for PRMT1, 3, 4
: CARM1-IN-1 hydrochloride 是一种高效的、选择性的 CARM1 抑制剂 (IC50: 8.6 μM),对 PRMT1 和 SET7 抑制作用很低。存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用
、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的靶标,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、食欲抑制剂、止吐药、促胃动力剂、抗偏头痛剂、致幻剂和致幻剂。5-HT 受体(血清素受体)是一组存在于中枢和周围神经系统中的 G 蛋白
and cell-permeable protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor with an IC50 of 9.4 μM. Furamidine is selective
dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6和PRMT8,增加离体培养的 MuSC
MS023上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国装运温度为4°C。储存在-20℃。一般描述MS023是一类高效选择性并且有细胞活性的I型PRMT抑制剂,其对PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6和PRMT8的IC50分别为
,具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合发挥 PRMTs
: Furamidine is a cell-permeable, selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1). Furamidine binds
]. MS117 (Compound 4) shows moderate selectivity (6-fold) for PRMT6 over PRMT1 (IC 50 = 0.1 ± 0.025 μM) and PRMT8 (IC 50
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
永道致远重磅发布质谱新品 开启精准分析新篇章
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net