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[size=2][color=Black][b]
我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后
2013年11月30日发布人:mercedes
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[size=2][color=Black]我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后直接放在
2013年08月10日发布人:okhaha
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可以考虑
Salmon Sperm DNA/Protein A Agarose, Catalog #16-157C, Lot # 0608038187. One vial containing 600μg sonicated
2013年06月27日发布人:sr9971
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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/laureates/1992/]"for their discoveries concerning reversible protein phosphorylation as a biological regulatory mechanism
2010年05月20日发布人:longcz
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配,钱不多的话可以考虑
Salmon Sperm DNA/Protein A Agarose, Catalog #16-157C, Lot # 0608038187. One vial containing 600μg
2013年11月05日发布人:流星锤
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[size=2][color=Black]在一个原核载体中插入lac promoter+signal sequence+protein。如图,测序我也标出了前面一段的读码框,基本排除了稀有密码子的问题。目前的问题是:
1. 载体中本身
2014年03月21日发布人:gmjghh
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哎...我都没脸来问各位大神那么白痴的问题...
:cry:可是我写不出来作业我还是要来问...
protein quantification,,,,,protein detection,,,还有 protein
2016年04月28日发布人:QQ爱
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生产工艺的介绍,应该是protein A和阴离子交换[/size],[size=2]
第一步亲和洗脱用pH3.8的柠檬酸缓冲液,阳离子收集洗脱液,离子梯度洗脱,最后过Capto adhere。要求内毒素低于10EU/剂量,但我们几乎每次都超标很多,
2014年08月09日发布人:六个梦
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695