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[size=3] 此书被称为欧洲液相色谱的“红宝书”,经典不容质疑。看完这本书,HPLC中遇到的70%以上问题可迎刃而解。[/size]
[size=3] 这本书就是:Practical HPLC Method
2012年05月08日发布人:michael_b_rex
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2,4-二氯苯酚的液相色谱检测方法,我现知道的是C18反向柱
紫外检测器 284nm
流动相 甲醇:水 60:40
甲醇:水(2%乙酸) 77:33
流速
2011年05月04日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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[size=3] 高效液相色谱法的主要类型及其分离原理[/size]
[size=3] 根据分离机制的不同,高效液相色谱法可分为下述几种主要类型:[/size]
[size=3] 1 .液 — 液分配色谱
2010年03月04日发布人:dragon5
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[size=2][color=Black][b]
水溶性很好的多肽,过制备高效液相色谱,用乙腈和水做梯度流动相,让其分离,但效果不好,从峰型来看其在前几分钟是水相,峰分不开,要如何分开这些峰呢?[/b][/color][/size
2013年05月31日发布人:冰岛老叟
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别
这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点?,凝胶过滤是通过分子量大小来进行分离的,跟HPLC用的柱子不一样,好像应该先过凝胶柱然后再上液相吧,我也是新手,最近也在分离纯化多肽,可以一起讨论哇,如果凝胶是通过
2013年06月22日发布人:冰@舟
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根据药典做药材的含量测定,但是药典上没有写液相的时间,这要怎么确定呢?一般要跑多长时间呢?谢谢……,更正一下,含量一般主峰出来了就可以了。有关物质才是2倍主峰保留时间。,主峰保留时间的 双倍,楼上正解。约主峰保留时间的两倍,主峰时间双倍
2011年04月02日发布人:李娟娟
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css