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各位同行,请问有用低压聚乙烯压片的吗?低压聚乙烯粉末的粒度选择多少目?,聚乙烯是用来检测还是镶边?,镶边垫底的。,可以用硼酸镶边垫底。,用来镶边垫底的东西对粒度要求无所谓,主要能保证成片效果好就可以了,然后纯度不要太低,以免污染样品
2015年05月26日发布人:熊猫
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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本人做一个超高分子量聚乙烯的红外透射光谱,在3000-2800和 720cm-1处出现吸收强度100%,即透过率为0%,出现平顶。求教各位大侠怎么解决,本人考虑能否在照射的时候在样品上穿个小孔,让一部分光线直接透过去,不知可行否,望各位
2011年01月08日发布人:maoguoqiang
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
细胞传代时每次都要换新培养瓶吗?
还是过一段时间换一次?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月09日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]
我做精子彗星实验快一个月了,反复改变实验条件做,连阳性对照都不能见到典型的彗星拖尾现象,看得越多,连是否有拖尾都不能肯定。在此请各位高手帮我看看,究竟有没拖尾,为什么不能出现典型拖尾现象。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上
2012年09月15日发布人:yonger
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580
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纸包好[/color][/size],[size=2][color=Black]
对于不耐热的可用Co源进行照射灭菌。[/color][/size],对于不耐热的可用Co源进行照射灭菌。
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[size=2][color=Black]
多谢补充,不过一般培养瓶盖子是耐
2012年09月08日发布人:xingyi08