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大家好,我现在做的是农药的杂质分离,可是分离的时候总是有两个峰分不开,刚刚开始做实验没有经验,请教各位一下要从哪些方面入手能将峰分开啊?谢谢了,用的液相色谱还是气相色谱?
先尝试不同的色谱条件,分不开就需考虑更换色谱柱甚至色谱方法
2011年03月14日发布人:fqdfi32
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷[/font][/color][/size]
用DB1701做有机磷,换成DB-5也能做有机磷,出峰效果还行,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml
2014年09月19日发布人:iii_ii
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一年两次的农药残留考核,又要来了,我已经好几天没睡好觉了!
去年我辛辛苦苦干了一年,就因为有一次考核成绩名次不理想,领导说我工作绩效不佳,扣了我半年的奖金,我好怨啊!:'(
我觉得我做的挺好的,甲胺磷的质控80
2008年10月08日发布人:lwj4196
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我现在要做食用油中阿维菌素,腐霉利和甲草胺的残留检测,麻烦哪位同仁指点哈怎么将这些农药从食用油中提取出来,我们取样量(食用油)在5~10g,在这里谢谢各位了!,[url]http://www.google.com.hk/url?sa
2015年03月28日发布人:hero_b
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
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想找 《水中 有机氯农药的测定 气相色谱法 》的具体操作方法!不知道你们有没有,是这个吗?,恩 在一个就是 林丹 环氧七氯的有木有啊,我们认证的就是这个方法,林丹就是丙体六六六。,搜噶 谢谢啦,参照水和废水 书上的水质 半挥发性有机物测定 气相质谱法
2015年01月29日发布人:小熊猫
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想建一个实验室,研究农药废水的处理方法,请教高手
先说下公司的情况, 公司是生产杀虫剂的,规模也不小了,一直想继续上新产品,现在环保压力很大,加上产品多了,每步反应出来的废水都不一样,公司一直想在废水处理方面做点
2013年04月14日发布人:XXXX111
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请教一下做有机磷农药用什么色谱柱好?还有不锈钢色谱柱和玻璃色谱柱两种材质对检测结果影响很大吗?,HP-5或者DB-1701 现在一般用石英毛细管柱,有机磷残留的检测,现在已不怎么用填充柱了,大都采用专用毛细柱来分析,如果用填充柱分析,必须
2012年04月16日发布人:yalefield