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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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有谁知道食品农药残留检测的工作原理,请指教一下啊!谢谢!!,不知你问的是哪种检测法呀。
如果是快速检测法,那应该是利用了农药对酶的抑制作用。,也可用GC法结果小于规定限度即可。GC法的原理可到GC群中去找资料。,就是快速检测,具体的工作
2009年11月07日发布人:fqdfi32
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是不是所有含N较多的农药都可以用NPD测定呀?还有我要做三氮苯类的农药用NPD合适吗?好象要从莠去津、莠灭净、扑草净、扑灭津、西草净、西玛津、特丁净、特丁津中选择几种,谢谢大家啦!, 三嗪类除草剂用NPD做没问题,前段时间我用NPD做了
2008年10月09日发布人:感悟人生
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[size=3] 对农药残留进行分析,就要先了解待测农药的性质特点,再选择适当的方法,这样才能做到事半功倍。[/size]
[size=3] [b]常用的提取方法有以下几种,可根据农药的性质,样品种类和实验室条件选择适当的方法
2010年11月05日发布人:shark423
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根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。
在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?,我觉得只要能很好的
2011年08月22日发布人:nancy7752
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大家好,我现在做的是农药的杂质分离,可是分离的时候总是有两个峰分不开,刚刚开始做实验没有经验,请教各位一下要从哪些方面入手能将峰分开啊?谢谢了,用的液相色谱还是气相色谱?
先尝试不同的色谱条件,分不开就需考虑更换色谱柱甚至色谱方法
2011年03月14日发布人:fqdfi32
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷[/font][/color][/size]
用DB1701做有机磷,换成DB-5也能做有机磷,出峰效果还行,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml
2014年09月19日发布人:iii_ii
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一年两次的农药残留考核,又要来了,我已经好几天没睡好觉了!
去年我辛辛苦苦干了一年,就因为有一次考核成绩名次不理想,领导说我工作绩效不佳,扣了我半年的奖金,我好怨啊!:'(
我觉得我做的挺好的,甲胺磷的质控80
2008年10月08日发布人:lwj4196
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我现在要做食用油中阿维菌素,腐霉利和甲草胺的残留检测,麻烦哪位同仁指点哈怎么将这些农药从食用油中提取出来,我们取样量(食用油)在5~10g,在这里谢谢各位了!,[url]http://www.google.com.hk/url?sa
2015年03月28日发布人:hero_b