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[size=3] 对农药残留进行分析,就要先了解待测农药的性质特点,再选择适当的方法,这样才能做到事半功倍。[/size]
[size=3] [b]常用的提取方法有以下几种,可根据农药的性质,样品种类和实验室条件选择适当的方法
2010年11月05日发布人:shark423
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根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。
在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?,我觉得只要能很好的
2011年08月22日发布人:nancy7752
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大家好,我现在做的是农药的杂质分离,可是分离的时候总是有两个峰分不开,刚刚开始做实验没有经验,请教各位一下要从哪些方面入手能将峰分开啊?谢谢了,用的液相色谱还是气相色谱?
先尝试不同的色谱条件,分不开就需考虑更换色谱柱甚至色谱方法
2011年03月14日发布人:fqdfi32
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为什么有机磷农药在气质中会出现峰裂解的现象呢?就是在接近的保留时间上,重复出现该物质的质谱峰,比如胺菊酯出现两个色谱峰,氯氰菊酯出现四个小的裂解峰。并且试验了重新配制标准品,发现此现象依然存在。这个和气相条件设置有关系吗?这个在做定量时
2012年06月10日发布人:heyugudu
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷[/font][/color][/size]
用DB1701做有机磷,换成DB-5也能做有机磷,出峰效果还行,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml
2014年09月19日发布人:iii_ii
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我现在要做食用油中阿维菌素,腐霉利和甲草胺的残留检测,麻烦哪位同仁指点哈怎么将这些农药从食用油中提取出来,我们取样量(食用油)在5~10g,在这里谢谢各位了!,[url]http://www.google.com.hk/url?sa
2015年03月28日发布人:hero_b
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww