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的什么东西,什么状态,基体是什么等,好像我們的偏差不會太大的,經常會在10%左右,但是對於非均質樣品來說偏差就會大一些。其實XRF的數值只是起參考重要,最後確定還是需要用化學法來測試,这是因为实用EDX720测试时,一般都会出现元素之间的
2019年08月07日发布人:小猫
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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测Pt用什么做内标啊。版友有没有做过这个的?,209Bi。 ;;;;;;,感谢分享,没有做过这个元素 先收藏,Lu可能要好些。关注贵金属若干年。,他们测金的时候用的就是Bi,你也可以试试。,用185Re ;;;;;;,这个内标还有看样品的基底,具体问题具体分析啊,Re、Bi、Lu在原子量上均较接近,应该都可以的,还要看基底
2016年03月06日发布人:vbnm
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月29日发布人:夕阳
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附件里的图片是用EDX扫描含有800ppm的塑胶粒料的强度和谱图
请教各位,为什么含有800ppmCl元素的塑胶用EDX测试出来强度这么弱,而且峰形也基本上和噪音差不多了。
是不是EDX测试Cl元素本来就非常不灵敏?,Cl元素.pdf
2015年04月19日发布人:nsdm
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月28日发布人:rrra6
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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。
[/b][/size],[size=2
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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我有问题请教,非常棘手:我组装的锂离子半电池,经过测试容量几乎为零,组装了60多个了只有几个容量算靠谱,
我的组装方式为:正极壳-锂片-隔膜-石墨粉铜极片-垫片-弹簧片-负极壳。开始以为电解液变质,换了新的电解液也不行(电解液做了
2016年05月02日发布人:青青子衿
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我想请问下,测试锇Os有什么注意事项没?
因为之前没有测试过锇元素,今天第一次测试,出了问题,想请教下。
测试样品室药物粉末,目标元素锇,钯;我用单标钯标准溶液和单标锇标准溶液(表准溶液的锇化合物分子式为(NH4)2OsCl6
2015年01月18日发布人:small2011
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现在实验室一般都会先用XRF初筛而后才会用到ICP定值,不知道这两种测试数据结果相差多少?谢谢各位?,你要是同时两个 进口的仪器 比对的话 肯定也是有多少的差别的 计算等级就不一样 原理也不一样 即使是你同一样品 材料的均质性也不是达到很
2015年07月20日发布人:小红