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我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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我有一根HP-5的色谱柱,买仪器给配的,不知道能检测什么气体?哪位用过?,非极性柱,不过气体估计分不开。,标配柱子,弱极性柱,很多化工产品都能用
气体还没做过,看你的样品要求了,HP-5是个中等极性柱子,随仪器一般会送一根的
2011年05月20日发布人:qixiangsepu
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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我想问下,用气质联用测出60个化合物,鉴定了48个,占相对含量的82.23%,请问这个相对含量是怎样算出来的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-19 12:00 编辑 [/i]],朋友,估计是面积归一化吧,应该是
2010年08月21日发布人:55翟
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请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇
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HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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两种曲线做的R值都有3个9,但试样含量高,不平行
是不是硝酸含量有影响哦?
用石墨炉做,微波消解再驱酸至近干,
曲线Abs=0.014158Cone+0.064076 R=0.9991
加了基体改进剂,样品稀释测一下看看
2011年11月26日发布人:偶的神啊