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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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我想作悬浮细胞内的GSH的测定,要先裂解细胞,可以用Triton X-100来裂解细胞吗,或有什么其他的方法,请指教。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:8princess8
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我做的是分子量40kd的wb,刚上路,请各位高手明示一下转膜条件,多谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
40KD湿转应该很好转,80V x 2h
2014年03月27日发布人:分子式
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无意中网上看到的!发上来大家看看,X射线与物质的相互作用
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2010年12月15日发布人:10086
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想要做发酵过程的在线控制,需要一个可高温灭菌的probe用于在线采谱,最好是可以和thermo fisher的Antaris II 可以组装的,这个应该求助于谁呢? 谢谢大家的帮忙!,先自己顶起来~~~~,先做一下功课将一些讯息收集起来
2015年08月05日发布人:teddy
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因为pH复合电极里填充的是氯化钾/氯化银凝胶。,2l正确,多数是氯化钾/氯化银凝胶
高端的pH电极防渗透漏液很强
一般都泡在3m的kcl或者饱和kcl中,K和Cl在电场迁移速率比较接近,这样有助于消除液接电位,那为何不填充氯化钠/氯化银
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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今天来个简单的问题,根据自己实际工作,你体会到了 X射线荧光光谱分析哪些独特的特点?,分析元素范围广。一般现代波长色散X射线荧光光谱仪均能测定元素周期表中从铍到铀的80多种元素。,测定元素的含量范围宽。可以从10-6级到100%,若经过预
2015年12月23日发布人:龙泉
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40%丙烯酰胺溶液(29:1丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺),我跟他说我们实验室以前都是用
30%,他告诉我40%的一样能用,说他们公司是按国际标准配的,然后我就定了一瓶,不过前天用了以后,胶根本跑不开,不过这次可能是我配胶有点问题,40%的我
2014年02月08日发布人:=菓子=
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya