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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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[size=2][color=Black]相关疾病:
肿瘤
本人第一次作细胞培养,诚惶诚恐,细胞培养的书看了不老少,培养的细胞也是据说很好培养的肿瘤细胞K562,但还是遇到不少问题,请各位高手指教:
------我的培养过程:6天前
2012年10月08日发布人:summerxx
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请问各位大神:低温荧光(Low temperature PL)是用来表征发光材料什么性质的,就是表征材料的荧光性能吧。
有两种可能:这种材料在低温下才具有荧光性能,也可能是这种材料具有温度可调控的荧光性能。,就是表征材料的荧光性能吧
2015年12月19日发布人:冰激凌
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031
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【Insert】—【 Probe】—【Temperature】;
3选【Temperature Probe】—【Evaluate All Results】得到A点的温度随时间变化结果。,关注:楼主,你好!我目前在应用DYNA做瞬态分析,但我想把
2016年05月01日发布人:yazi
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]
各位:
K562细胞是半贴壁细胞,培养时间长的情况下,是否会贴壁的较悬浮的多,还是因为其他原因引起细胞贴壁较多。另外,培养瓶底有较多的细胞碎片,请问怎么能完全消除。请各位帮我分析一下
2012年09月05日发布人:bs4665