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【Insert】—【 Probe】—【Temperature】;
3选【Temperature Probe】—【Evaluate All Results】得到A点的温度随时间变化结果。,关注:楼主,你好!我目前在应用DYNA做瞬态分析,但我想把
2016年01月26日发布人:8899
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一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333
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我第一次养K562,细胞在培基中悬浮的不多,大多粘连在瓶底,摇动瓶子时也不动,请问这样正常吗?而且,培基中有大量黑色渣滓,好象有些是小虫,可以原地摆动,但是培基颜色正常,不混浊。我用
2012年09月04日发布人:qqq111
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各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
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1.,好,多谢了!,传一更详细的资料,了解Palmieri type basket 。 从PDF版截下来的。
SUPPOSITORY DISSOLUTION TESTING.doc(437.5k) 在线查看
2014年06月25日发布人:坚持2011
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要
2015年08月07日发布人:teddy
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我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80
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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801
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的结合发生影响,也是可以的。
lane1 free probe, lane 2 wild type probe, lane 3 mutant probe, lane 4 100X cold wild type competitor
2013年06月08日发布人:bohe221
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设置好精度之后,k点就确定了,但是在算能带和态密度时还有一个k点要选。当体系规模变大,k点就会变少,这样的话会影响能带计算的精度么?比如,因为k点的减少,使得导带和价带的极值点发生变化?甚至把间接带隙变成直接带隙。在ms中有没有可能自己
2015年02月09日发布人:小妖精@