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/ml的储备液而用苯?是石油醚的溶解性不好?
2、2.5.2.2 净化与浓缩:准确吸取试样提取液2ml,加入已淋洗过的层析柱中。为什么不是把提取的10ml全部加上,而只加2ml?
3、结果计算公式中的K为稀释倍数,K的值应为多少
2010年07月07日发布人:bhnchnuo
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦,这样的话,可以试试。,恩,试试。,分仪器吧,每个厂家有不同的
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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热重分析中的onset decomposition temperature指的什么温度,是叫起始分解温度么,从TG图中是如何确定的?,初始分解温度,,就是曲线下降,后来出现平台啊,具体什么时候分解,你得结合你做的物质,因为,重量变化,除了
2015年10月02日发布人:mimima
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PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈[/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
谢谢,我第一个氨基酸为HIS,应该可以吧,就怕效率不高。
PIC9?我好像没有啊,不太了解它。能将具体点吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]
我
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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的行家的意见,多去别的单位参观学习一下,看看是否真的需要购买。,分辨率受probe size决定的,放大倍数在image size (总的像素)固定的情况下,取决于probe 移动的距离。 比如分辨率是1个埃, 你也可以0.1个埃移动probe,不会改变分辨率。,多谢啊多谢啊,明
2015年09月09日发布人:小黄
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请问有没有人做过K562细胞对G418的敏感浓度的实验?通常的方法是在24孔板里进行筛选,周期是7天,而K562是悬浮细胞,换液问题如何解决?恳请大家帮帮忙给点建议,非常谢谢![/b
2012年07月30日发布人:yhz1973
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最近刚买了台METTLER的DSC,开始了解了解他,看文献资料好多描述heating rate的时候都是用10K/min这样的升温速率,K/min与℃/min是一样的吗?个人觉得可能是一样的,有没有DSC测试专家给出详细说明,谢谢。,一样的,就是表示方法不同,一样的,这个是速率,一样的。只是表述不一样,一样的。因为国际单位是k。
2011年07月23日发布人:nini
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做wb,蛋白是270k,用6%的分离胶跑,然后80v湿转1.5h。结果用考马斯亮蓝染胶,用立春红染膜后发现膜上蛋白很少,胶上也没什么蛋白。在转膜缓冲液里放了SDS。不知道为什么。[/b
2013年11月08日发布人:6327555
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用原吸测定,怎么标准曲线都配不准,有什么注意事项吗?
雨水中的K Na Ca Mg怎么测定,,钠的配置不能用玻璃容器配置,应为玻璃中就含有钠,建议用石英或是聚四氟乙烯材质的容器,,雨水中的K Na Ca Mg
可以用ICP和火焰
2010年02月25日发布人:uytdo
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最近在制备超级电容器极片时,粘结剂的选用比较纠结。。所用的粘结剂为阿拉丁购买的60%的PTFE乳液,自己配成10%的使用。
试过两种混料方法(比例85:10:5,粘结剂5):
1、先称PTFE乳液,加入少量酒精(约为50倍PTFE的
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼