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protein)
2.上流式前要求每个孔细胞数量级是多少?(几孔板?)
新手上路,请多指教!
谢谢大家!![/b][/color][/size],可我还想问问:如何换算才能得到以“荧光强度/mg protein”为单位的结果呢?,那是
2012年03月26日发布人:ritou1985
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想问什么?我在做。 [/quote]
[size=2]你做的是什么技术?Fc还是PEG还是什么?谢谢![/size],[quote]原帖由 [i]Ao7[/i] 于 2015-10-13 14:05 发表 [url=http
2015年10月13日发布人:Ao7
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Fab和Fc抗体特异性封闭轻链和重链
3.在WB二抗上下工夫,这种二抗针对的是轻重链间的二硫键,所以如果跑SDS胶,最后显影是检测不到轻链和重链的
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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β-actin也是有的[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]1. The protein might not be abundant.
2. Santa Cruz always recommends
2014年03月20日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]
differentiated human NT-2 neuronal cells, 6 weeks old(40×) [/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月10日发布人:skytree
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]
[size=2][color=Black][b]载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上
2023年07月15日发布人:ilovegaga
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][color=Black][b]
我养的是HEK293,用左一的那瓶血清一直都养不好,细胞成堆,漂浮,或贴壁极不紧,查了其它条件都没问题,不知是不是我买的血清有问题?购买血清的经过:向深圳赛泰克公司购买500毫升Hyclone新生牛血清,620
2012年07月31日发布人:zhezhe
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[size=2][color=Black][b]
我培养的是hek293细胞,复苏后转入培养瓶24小时后发现细胞几乎不贴壁,培养液澄清,请教各位老师是什么原因?应该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月15日发布人:junjie05
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。
谢谢! [/b][/color][/size],[size=3][font=Tahoma]just check GenBank.
the genomics of human,rat and mouse are all very
2011年09月16日发布人:loli
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过
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-24 14:05 编辑 [/i]],什么仪器?
建议1:调谐之前先看MS有没有漏气.2:保证MS系统没有太多污染.3:FC43没有用完,可能是时间长了未使用,仪器的透镜等的位置
2011年04月27日发布人:生活eesf