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可爱的坛友们,谁知道这是什么原因,有类似或曾经看到过的文献更好。
之前我研究了微波消解时间对测定牛奶中钙的影响,结果发现,从10—20min,时间越长所测浓度越大,而从20—30min浓度却逐渐下降,总体呈现一抛物线变化趋势,但
2011年04月30日发布人:yuzitwo
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2016年04月30日发布人:风往尘香
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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大家好,我做动物实验,要给大鼠灌胃,有一实验组需要灌牛奶,但经计算需要灌牛奶的量为8ml,没法灌进去,我想把牛奶进行浓缩,但不知道要选择什么方法,才能只把水分去除一部分却不影响奶中的其他成分??是旋转蒸发仪,透析袋还是用什么啊?,冷冻干燥
2013年05月04日发布人:舞疯
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年07月29日发布人:ass
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前辈们,我根据原子荧光法用AFS-230E双道原子荧光光度计测定水质砷,配置了1.000,2.000,4.000,8.000,10.000ug/l的标准曲线,减去空白后(200左右的空白值)对应的荧光强度值为296.776
2015年07月29日发布人:jiushi
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准确啊!!,质控样与砷样品是同种东西吗?如果不是的话,可能样品中存在干扰。有做过加标回收没?,楼主说的稀释比是否是由仪器完成的呀?
有没有试过自己手动稀释一下呀?,如果稀释样品比是1:4的信号值在工作曲线范围内,那300多的结果要比500多的结果相对准确些,毕竟稀释的倍数越大,误差被放大的倍数也越大。,质控样与
2011年08月22日发布人:qiuyf-2007
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请问大家用电热板湿法消解砷样品,温度一般都在多少度呢?,这个温度我们一般在200多度,还要看具体的样品,有些样品这个温度还不能完全消化。像虾粉之类的样品就比较难消解,适当提高温度!,谢谢!我一般在220度左右,效果还可以!有时想提高温度来
2014年07月26日发布人:happydream