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主要用什么手段来解决问题?
大家说说自己的情况,也谈谈自己的看法吧。,我来起个头:
透射主要是:纳米材料,中微孔材料,高分子材料,催化材料,还有复合材料。能谱是用来做点分析的多。
扫描的材料和上面的差不多:主要看20nm以上的
2010年06月10日发布人:goodgood
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用[url]http://www.gbw114.com/p81/p124381.html[/url]
2014年11月08日发布人:风往尘香
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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测定值得到的Ag实际含量值也有问题。,[1] 地质样品中的Zr元素 主要集中在难溶矿物 ZrSiO4中
你的处理方法不能彻底消解硅酸盐,作为standard的GS
2015年01月28日发布人:teddy
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是
2015年03月16日发布人:坚持2011
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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan