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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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现在有种水剂,含有铜、锌、铁、锰、钼等金属离子,现在想一是掩蔽铜离子显现的蓝色,二是去除这些金属离子,溶液PH值要保持酸性。已经用离子交换树脂试过,效果不理想。又单独用水溶解了硫酸铜,然后用EDTA进行螯合,效果也不好,颜色无法去除。现在
2011年12月16日发布人:mingdongmmw
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如题,测食品中的钾、钠、钙,哪位比较过这两种方法,哪个更准确,更方便。,没测过食品中的这几个元素.具体要看你这几个元素在样品中的含量,说实话,火焰光度计没有过,现在基本可以用原吸了吧,我觉得用火焰原子吸收吧,火焰光度计我们都淘汰了
2015年07月04日发布人:jiankufanhan
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我用原子吸收石墨炉法测钙,铁,锌,为什么测得的数据都不准?那位高手能够帮忙指点一下。,仪器是不是调整好了,溶液有没有配正确,Ca Fe
热解石墨管
Zn
高密度石墨管,另外,你的标准曲线浓度是多少啊?原吸应该PPb级别的,不过
2011年03月08日发布人:feiteng666
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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目前看见别人写的一些东西,有的写到ICP-MS测定钢中的钙镁含量范围0.00005-0.0020%,不知道大家在做的时候,能达到那么低的下限(能准确稳定的测量程度),因为目前ICP-AES国标中的下限也只不过0.0010%,而且再现性R也
2011年01月20日发布人:财富思考
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做的,有两条曲线的,一条是不加酒石酸加纳的,应该是里面的金属离子太多了吧,先絮凝沉淀一下吧。,酒石酸钾钠的质量很重要,同上,做不加酒石酸钾钠的标准曲线, 样品也不要加,平时偶尔做下质控就好。 话说酒石酸钾钠不是溶解在氢氧化钠里的,还要煮沸的
2015年10月07日发布人:小熊猫