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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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过多会产生较多的邻苯二甲酰亚胺从而导致收率过低吗,应该是体系中水分的影响造成的,这个反应要求无水, 底物也应该干燥,应该是水分过多所致
2014年02月08日发布人:nmn
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。,没遇到过,你的二苯碳酰二肼没过期吧??有颜色了就不能用了..加显色剂前要加酸的.,没过期,质控准的,空白也正常,可否考虑三价铁的干扰,铁与二苯碳酰二肼产生黄褐色。,如果是三价铁,那么水应该
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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色,再加淀粉指示剂,如未加指示剂前颜色较深,只有少加样品 ,使颜色变浅,三个方法:
1.减少取样量(样品颜色比较深,但是可以判断终点)
2.加大硫代硫酸钠的浓度(不允许减少取样量的时候)
3.改用其他的如电位滴定等方法(样品颜色对终点判断影响太大),1.过氧化值测定中在静置时间是5分
2013年04月29日发布人:舞疯
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浓度是0.4ppm,这个浓度下信噪比完全可以满足定量的要求。楼主,说一下你的色谱条件?,用吸收管富集,可以大大提高检测限。,什么基质中的苯?具体说一下?,加水我已近试过了,试可以提高响应值,但是我的样品不溶于水
分流比我已近调节过了,到极限了,不够,加水我已近试过了,试可以
2010年05月04日发布人:lele
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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps