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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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刚开始接触钙钛矿太阳能电池 ,发现大多都在研究电极材料(二氧化钛等),我怎么感觉钙钛矿层和空穴传输层更为核心,是不是太难了 没人做?欢迎交流(我对这了解还不深入,望指点…),请问二氧化钛那层怎么做的?,文献上有好多种吧 喷涂法 旋转涂膜
2015年06月23日发布人:钻石
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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是后发展的仪器,用于食品检验不多见,可以考虑消化时间长点,尽量消解掉残渣,称样0.1g,加3ml硝酸,2ml盐酸试试(如果不能把样品完全泡过,就稍加多点硝酸)。,自己摸索的,可以咨询微波消解厂家,已经把不确定度算进去了,所以是这个范围,既然是质控样,说明样品均匀性很好,
2015年02月28日发布人:熊猫
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2016年01月23日发布人:灵魂
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值
2015年06月02日发布人:nsdm
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui