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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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酸消解,你的消解方法不对,换个方法吧,应该控制好温度吧,飞溅?
加的样品太多了?
烧杯的话上面用表面皿盖着
三角烧瓶上面用小漏斗盖着,荧光没有什么问题吧。[quote]原帖由 [i]zk778899[/i] 于 2012-2-8 15
2012年02月11日发布人:zk778899
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做植物油中总砷的测定.称取0.5g样品,加5ml硝酸后,100℃预消解2小时后,微波消解
2011年01月20日发布人:notrjhn
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总砷,反而总砷的提取率达到200%多呢?
请各位高手帮忙指点一下。多谢了!,个人认为,前处理方法用的1:1甲醇水超声萃取,是可以的,你这个问题可能不出在提取上,而是出在检测上,楼主,你的样品和你的标准酸度什么的都匹配吗,不是萃取问题
2010年08月21日发布人:dodonaomi
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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刚接触元素检测不久,现在有好多问题不懂
现在主要是测食品中的总砷,对于湿法消解有好多疑问啊~~~我是用的30ml硝酸和1.25ml的硫酸进行消解,没加高氯酸,加表面皿,浸泡过夜后消解温度设定在200以内,发现要到消解完全需要
2014年11月20日发布人:happydream
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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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石墨炉直接测砷是否可行,准确度如何?
实验中你会发现,该法对一些样品是可行的,不妨来讨论下。,这是一个很实际的话题。尽管大家都知道测砷最常见的方法是氢化物原子荧光法以及不常见的氢化物原子吸收法,但是从理论上直接上石墨炉测砷也没有见
2016年02月20日发布人:iop