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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年07月29日发布人:ass
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前辈们,我根据原子荧光法用AFS-230E双道原子荧光光度计测定水质砷,配置了1.000,2.000,4.000,8.000,10.000ug/l的标准曲线,减去空白后(200左右的空白值)对应的荧光强度值为296.776
2015年07月29日发布人:jiushi
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
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2011年05月16日发布人:qixiang
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准确啊!!,质控样与砷样品是同种东西吗?如果不是的话,可能样品中存在干扰。有做过加标回收没?,楼主说的稀释比是否是由仪器完成的呀?
有没有试过自己手动稀释一下呀?,如果稀释样品比是1:4的信号值在工作曲线范围内,那300多的结果要比500多的结果相对准确些,毕竟稀释的倍数越大,误差被放大的倍数也越大。,质控样与
2011年08月22日发布人:qiuyf-2007
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5009.11.17-2003,砷汞同测确实省时省力,不过我们在平时的检验中还是很少用。
担心会有不确定的因素,加的还原剂也不同,本来就是痕量的分析,对结果会有影响。,称取过100目筛的样品0.2~1.0g于50ml具塞比色管中,加少许水湿润样品,加10ml
2010年05月20日发布人:jeirf3uwd
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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前一段时间,实验室的同事一直在做粮食样品中砷的检测。在使用原子荧光测试粮食中无机砷时,氢化反应比较剧烈,会有很多气泡产生。不知道论坛里的朋友们是否有遇到过相同的现象。都是如何解决的呢?有的是加入正辛醇,有的是加入硅油性乳液,我们单位实验室
2015年10月30日发布人:ass